تجویز کردہ, 2020

ایڈیٹر کی پسند

میری ٹانگوں کی کھلی کیوں ہے؟
خرابی کی شکایت کریں: آپ کو جاننے کی کیا ضرورت ہے
آپ انناسب کے بارے میں جاننے کی ضرورت ہے

مطالعہ 12 جینیاتی متغیرات کا پتہ لگاتا ہے جو نسبتا کینسر کا خطرہ بڑھتا ہے

حملوں کا کینسر کینسر کا ایک عام شکل ہے اور خواتین میں کینسر کی موت کا ایک اہم سبب ہے. جینیں ہم وارث ہوتے ہیں کہ ان کی بیماری کے کینسر کو ترقی دینے کے امکانات ہیں، اور ایک نیا جینیومک مطالعہ خطرے سے منسلک 12 جینیاتی متغیرات کی شناخت کرتا ہے.


ایک بڑے جینیاتی مطالعہ نے 12 نئے متغیرات کی شناخت کی ہے جس میں عام طور پر عصبی امراض کا کینسر کے خطرے سے منسلک ہوتا ہے.

بیماریوں کی روک تھام اور روک تھام کے سینٹرز (سی ڈی سی) کے مطابق، 2013 میں ریاستہائے متحدہ میں تقریبا 21،000 عورتوں کی تشخیصی کینسر کی تشخیص کی گئی تھی، اور 14،000 سے زائد مرض بیماری سے مر گیا.

مریضوں کی بقا کی شرح کو بہتر بنانے میں ابتدائی تشخیصی کینسر کا پتہ لگانا ضروری ہے. اگر ابتدائی مراحل میں کینسر کی تشخیص کی جاتی ہے - یہ ہے کہ اس سے پہلے کہ اس سے پہلے آلودگیوں سے باہر پھیلا ہوا ہے - بقا کی شرح کا اندازہ 92 فیصد ہے. تاہم، امریکی کینسر سوسائٹی کے مطابق، صرف 15 فیصد امدادی کینسر اس کی ابتدائی تشخیص کی جاتی ہیں.

برطانیہ، امریکہ، اور آسٹریلیا کے سائنسدانوں کی بین الاقوامی ٹیم کی طرف سے نئے تحقیق نے 12 جینیاتی متغیرات کی شناخت کی ہے جس میں ایٹمی امراض کا کینسر کا امکان بڑھتا ہے.

ایٹیلیلیل ڈمنی کینسر (ای او سی) سب سے زیادہ عام قسم کی دوائی کا کینسر ہے. یہ عطیہ (جو ٹشو) میں آتشزدگی کا احاطہ کرتا ہے.

جینومکیک مطالعہ کے نتائج جرنل میں شائع کیے گئے تھے نوعیت جینیات.

جین EOC خطرے کا ایک تہائی کے لئے اکاؤنٹ ہے

نئے مطالعہ OncoArray کنسورشیم کے ایک حصے کے طور پر منعقد کیا گیا تھا - ایک عام جینومکیک مطالعہ جس میں عام طور پر کینسر زیادہ تر عام کینسر کی شناخت کی کوشش میں تقریبا 450،000 نمونے دیکھ رہے ہیں.

OncoArray کنسورشیمس نے ایک ناول جینوٹائپنگ کی تکنیک کا استعمال کیا جس میں محققین کو 500،000 سنگل نیولوٹائڈ پالیمورفیزس (SNPs) کی نشاندہی کرنے کی اجازت دی گئی، جو انسانی جینوم میں پایا جاتا ہے.

ایسوسی ایشن کو ترقی دینے کے خاتمے کے خطرے کا ایک اہم حصہ کے لئے وراثت پسند جینیاتی فن تعمیرات اکاؤنٹس، مصنفین کی وضاحت کرتے ہیں.

"ہم جانتے ہیں کہ ایک عورت کی جینیاتی شررنگار اکاؤنٹس اس کے خطرے سے متعلق کینسر کی ترقی کے خطرے کا تقریبا ایک تہائی حصہ ہے. یہ بیماری کے خطرے کی وراثت کا حصہ ہے. ہم اس قدر کم ماحولیاتی عوامل ہیں جو ہمارے خطرے میں اضافہ کرتے ہیں، لیکن ہم جانتے ہیں کہ کئی عوامل کم ہوتے ہیں. مویشی کینسر کا خطرہ، زبانی معدنیات سے متعلق گولی لے کر آپ کے ٹیوبوں سے تعلق رکھتے ہیں اور بچوں کو بھی شامل ہے. "

پروفیسر پال فاروہ، شریک لیڈر مصنف

BRCA1 اور BRCA2 جینوں میں متعدد اس خطرے کا 40 فی صد بناتا ہے.

یہ ناقص جین بہت کم ہیں - تقریبا 300 افراد میں 1 سے زائد واقعات ہوتے ہیں اور ان میں سے ایک نسخہ اور چھاتی کے کینسر کی اعلی واقعات سے تعلق رکھتے ہیں.

مطالعہ 12 نئے متغیرات کو تلاش کرتا ہے اور دوسری 18 کی تصدیق کرتا ہے

OncoArray کنسورشیم کے اعداد و شمار کا استعمال کرتے ہوئے، نئے مطالعہ نے EOC کے ساتھ ساتھ تقریبا 41،000 صحت مند افراد کے کنٹرول گروپ کے جینیاتی اعداد و شمار کی تشخیص 25،000 سے زیادہ افراد کے ڈی این اے کی جانچ کی.

اس کے علاوہ، محققین نے 31،000 سے زائد لوگوں کی تحقیقات کی ہیں جنہوں نے BRCA1 اور BRCA2 جینیاتی مفاہمت کی تھی، جن میں سے تقریبا 4،000 افراد EOC تھے.

محققین نے 12 نئے جینیاتی متغیرات کو ای سی او کے خطرے سے منسلک کیا. اس کے علاوہ، نیا مطالعہ نے پہلے سے ہی 18 کی شناخت کی شناخت کی تصدیق کی ہے جو ای او سی کی ترقی کے خطرے سے منسلک کیا گیا تھا.

مجموعی طور پر، ای او سی کو ترقی دینے کے 6.5 فیصد وراثت میں جینیاتی خطرہ اب معلوم ہے.

ٹامپا، FL میں، Moffitt کینسر سینٹر سے مطالعہ کے پہلے مصنف، ڈاکٹر کیتھرین پائلان، اس فیصد کا مطلب یہ بتاتا ہے کہ:

"مویشی کا کینسر واضح طور پر ایک بہت پیچیدہ بیماری ہے - یہاں تک کہ 30 خطرے والے متغیرات جنہیں ہم اب بیماری اکاؤنٹ کی وراثت کے حصول کے ایک چھوٹے سے حصے کے لئے خطرے میں اضافہ کرتے ہیں جانتے ہیں. ہم یقین رکھتے ہیں کہ بہت زیادہ جینیاتی متغیرات میں شامل ہوسکتا ہے. بہت کم اثرات کے ساتھ. ان میں سے اکثر عام ہوسکتے ہیں، لیکن کچھ نایاب ہوسکتے ہیں. "

مصنفین یہ بھی یاد رکھتے ہیں کہ کچھ خواتین خطرے سے منسلک جینی متعدد متعدد خطرات رکھتے ہیں، لیکن اس سے بھی مل کر، ان کی زندگیوں میں اب بھی انفیکشن کینسر کو ترقی دینے کے 2.8 فی صد سے زائد امکانات نہیں ہیں.

اس نمبر کو نقطہ نظر میں ڈالنے کے لئے، مریضوں کو ان کے اعضاء کو سرطان سے بچاؤ کے طور پر ہٹانے کا اختیار پیش کیا جارہا ہے، زیادہ سے زیادہ اکثر 10 فیصد زندگی کا خطرہ ہوتا ہے.

تاہم، محققین نے یہ بھی نوٹ کیا ہے کہ ان جینیاتی متغیرات اور ناقابل برداشت BRCA1 اور BRCA2 جین کی نگرانی کی وجہ سے کبھی کبھی حفاظتی جراحی کے لئے کال کرنے کے لئے کافی ہوسکتا ہے.

"کچھ طریقوں سے، مشکل کام اب شروع ہوتا ہے. ہم واقعی فعل اثر کے بارے میں بہت کم خیال رکھتے ہیں کہ ان مختلف قسم کے انوویتوں میں انوولر یا سیلولر سطح پر موجود ہے اور اس طرح چند اشارے ہیں کہ وہ کس طرح خطرے پر اثر انداز کر سکتے ہیں. ، ہم علاج کرنے کے لئے بہتر پوزیشن میں ہوسکتے ہیں - اور ممکنہ طور پر - امراض کے کینسر کو روکنے کے. "

ڈاکٹرسائمن گوھر، شریک مصنف کا مطالعہ کرتے ہیں

معلوم کریں کہ کس طرح ٹییمر ڈی این اے ٹکڑے ٹکڑےینوں کے کینسر کے کینسر کے نتائج کی پیش گوئی کرنے میں مدد ملے گی.

مقبول زمرے

Top